SÍNDROME DE DRAVET

Con motivo de la cercanía de las jornadas de la epilepsia, hemos querido abordar alguna patología que afecte a los miembros inferiores que curse con dicha epilepsia.

Hoy vamos a hablar de la enfermedad de Dravet, una forma severa de epilepsia, de origen genético que se inicia en la infancia.

Se manifiesta junto con un retraso del desarrollo cognitivos y problemas en el aprendizaje, coordinación de movimientos y en la conducta.

A nivel podológico, resaltamos la "marcha agachada" del niño, en escoliosis, con torsión tibial externa y pies valgos.

Además presentan rotación interna progresiva de cadera, aumentando la anteversión, favoreciendo a la torsión tibial externa (favoreciendo a la marcha agachada).

La disfunción biomecánica se ve agravada por la hiperlaxitud ligamentosa y las alteraciones sensitivo-motoras.

El uso de plantillas confiere mayor estabilidad, control de movimiento y soporte a las estructuras de los miembros inferiores.

Bibliografía:

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